vitiligine

Il Dr Bizzoco risponde ai vostri quesiti su analisi genetiche e anomalie ereditarie.

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leotie
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vitiligine

Messaggio da leotie »

Buonasera Dottore,
spero di non arrecarle disturbo, sono una donna di 40 anni
che da qualche mese soffre di vitiligine mani genitali una piccola macchia
sul volto e ascelle ,( le prime due macchie le notai circa 10 anni fa all'inguine in seguito alla ceretta ma nn sapendo neanche dell'esistenza della vitiligine nn le diedi peso pensavo solo ad un trauma della pelle poi con il passare del tempo una di queste si richiuse completamente nn sapendo cosa fosse nn ho fatto nessun tipo di terapia) premetto che nessuno della mia famiglia ne soffre
neanche parenti lontani sono in buona salute tengo solo sotto controllo due
noduli alla tiroide prendendo eutirox da 75 le analisi degli anticorpi sono
nella norma inoltre sono un soggetto eutiroideo quindi la mia tiroide
funziona bene mi chiedevo se lo stress di quest'ultimo anno problemi post
parto continue mastiti uso massiccio di antibiotici continue paure perché la
mia bimba soffre di spasmi affettivi e all'inizio non riuscivo a gestire
possano in qualche modo aver scatenato la vitiligine.Comunque la domanda
che più mi sta a cuore è se posso aver trasmesso la vitiligine a mia figlia
secondo la sua esperienza che probabilità ha di svilupparla essendo solo io
a soffrirne che ruolo gioca la familiarità? I figli di genitori affetti dono
destinati a ereditarla? Scusi le tante domande ma sono preoccupata per la
mia bimba, ci sono esami che posso fare sia a me che a lei? Ad oggi che
novità ci sono circa le cause: genetica autoimmune neutrofica. Vorrei tanto un'altro bimbo ma nn so cosa fare, anche l'etàgioca a mio sfavore. La ringrazio
tanto se vorrà dedicarmi un po' del suo tempo.Cordialmente la saluto e
ringrazio

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pooh
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Re: vitiligine

Messaggio da pooh »

Xxxx

DrBizzoco
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Re: vitiligine

Messaggio da DrBizzoco »

Cara signora, mi scuso per l'imperdonabile ritardo con cui le rispondo.
La vitiligine è una malattia multifattoriale in cui è presente sicuramente una componenete genetica. È stata dimostrata un'associazione specifica tra la malattia e i geni FBXO11 (2p16.3) e NLRP1 (17p13), ma altri fattori genetici potrebbero influenzare il fenotipo, dato che sono stati identificati diversi geni di suscettibilità (HLA, PTPN22, CTLA4 e TYR). Non essendo del tutto definito il peso delle eventuali alterazioni genetiche causative è molto difficile stabilire i rischi e definire gli esami eventualmente da eseguire. Le consiglio di rivolgersi ad un genetista medico che sulla base del suo specifico quadro clinico le potrà consigliare eventuali approfondimenti da eseguire.
Resto a sua disposizione per eventuali chiarimenti
Un saluto

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